I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN

I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN
San Raffaele Congress Centre

jueves, 18 de diciembre de 2008

DESDE ITALIA CON ASPAVIT

"TRABAJAMOS CONJUNTAMENTE PARA OBTENER MEJORES RESULTADOS"
ESTO NOS LLEGA DESDE ITALIA Y NOS PROPONEMOS EXTRAPOLARLO A ESPAÑA.
A LOS PACIENTES DE VITÍLIGO NOS TIENEN QUE OIR Y PARA ELLO NADA MEJOR QUE ORGANIZARNOS. ¡¡¡ ADELANTE COMPAÑERAS/OS, LO PODEMOS CONSEGUIR !!!
OS HACEMOS LA TRADUCCIÓN DEL PRIMER DOCUMENTO Y POSTERIORMENTE OS DAREMOS A CONOCER EL RESTO.

"DE LA INNOVACIÓN TECNOLÓGICA A LA ORGANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA PARA EL VITÍLIGO EN ITALIA".
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

En espera de un mejor conocimiento de la etiológicos y patogenia, el tratamiento de vitiligo, en la actualidad, sólo puede confiar en la inducción de ripigmentazione de manchas ipocromiche o despigmentación de las restantes áreas pigmentadas. El principal problema para los que persiguen la primera estrategia es el largo tiempo de procesamiento requerido y la falta de predicción de los resultados finales.
La combinación de diferentes métodos que pueden ser una estrategia eficaz para acelerar los tiempos de respuesta. Hay también un problema de organización. Un modelo eficaz de tratamiento de vitiligo en el territorio nacional, en nuestra opinión:
1. la presencia de unos pocos centros de referencia para el transplante de melanocitos cultivadas o no cultivadas
2. la presencia de densos centros distribuidos en el territorio para garantizar la posibilidad de fototerapia con lámparas ultravioleta y láser Excimer y la educación del paciente y apoyo psicológico.
Las dos actividades mencionadas propuestas deben acompañar el desarrollo de la investigación en el campo de las células y de la ingeniería genética.



Vitiligo como un problema huérfano: propuestas operativas
Alida DePase, ARIV
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

El vitiligo es una enfermedad muy poco conocida. Dado el limitado conocimiento, no es de extrañar que la oferta de tratamiento oscilan entre la abstención terapéutica y la propuesta de muchos enfoques diferentes, de la aplicación de fototerapia pseudocatalasi, el uso de suplementos, trasplante. El momento de la propuesta de tratamiento también son muy diversas y con frecuencia la celebración de ciclos de tratamiento caso por el agotamiento y el abandono de los pacientes en lugar de sobre la base de una evaluación de la respuesta sobre la base de modelos de predicción se originó por la investigación clínica. No hay ningún esfuerzo serio para definir un presupuesto "mínimo" de las herramientas y habilidades que distinguen un centro de referencia para la gestión de la enfermedad dentro del sistema de salud. La situación no es de extrañar que existe confusión entre los pacientes, si no la frustración y la sensación de aislamiento. La reciente creación de asociaciones de pacientes atentos a las necesidades de los pacientes y los servicios que ofrece importantes oportunidades para la mejora de los conocimientos y prácticas. La propuesta es establecer una red de colaboración (Vitiligocare programa) con los siguientes fines:
• Censo de las asignaciones de tratamiento
• Definición de normas mínimas y protocolos
• Establecimiento de la italiana tratamiento de vitiligo con centros de referencia
• los estudios de cohorte y el desarrollo de modelos de predicción de ripigmentazione

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