I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN

I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN
San Raffaele Congress Centre

domingo, 28 de diciembre de 2008

TRATAMIENTO REPIGMENTANTE

TRATAMIENTOS REPIGMENTANTES
Pseudocatalasa + UVA o UVB(311nm)
Aplicacion tópica de pseodocatalasa y cloruro de calcio, y posterior exposición a UVB o UVA.
Polipodium Leucotomos .Tres cápsulas al día media hora antes de cada comida.
Treatment of vitíligo with a topical application of pseudocatalase and calcium in combination with short.term UVB exposure.
Schallreuter

jueves, 18 de diciembre de 2008

DESDE ITALIA CON ASPAVIT

"TRABAJAMOS CONJUNTAMENTE PARA OBTENER MEJORES RESULTADOS"
ESTO NOS LLEGA DESDE ITALIA Y NOS PROPONEMOS EXTRAPOLARLO A ESPAÑA.
A LOS PACIENTES DE VITÍLIGO NOS TIENEN QUE OIR Y PARA ELLO NADA MEJOR QUE ORGANIZARNOS. ¡¡¡ ADELANTE COMPAÑERAS/OS, LO PODEMOS CONSEGUIR !!!
OS HACEMOS LA TRADUCCIÓN DEL PRIMER DOCUMENTO Y POSTERIORMENTE OS DAREMOS A CONOCER EL RESTO.

"DE LA INNOVACIÓN TECNOLÓGICA A LA ORGANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA PARA EL VITÍLIGO EN ITALIA".
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

En espera de un mejor conocimiento de la etiológicos y patogenia, el tratamiento de vitiligo, en la actualidad, sólo puede confiar en la inducción de ripigmentazione de manchas ipocromiche o despigmentación de las restantes áreas pigmentadas. El principal problema para los que persiguen la primera estrategia es el largo tiempo de procesamiento requerido y la falta de predicción de los resultados finales.
La combinación de diferentes métodos que pueden ser una estrategia eficaz para acelerar los tiempos de respuesta. Hay también un problema de organización. Un modelo eficaz de tratamiento de vitiligo en el territorio nacional, en nuestra opinión:
1. la presencia de unos pocos centros de referencia para el transplante de melanocitos cultivadas o no cultivadas
2. la presencia de densos centros distribuidos en el territorio para garantizar la posibilidad de fototerapia con lámparas ultravioleta y láser Excimer y la educación del paciente y apoyo psicológico.
Las dos actividades mencionadas propuestas deben acompañar el desarrollo de la investigación en el campo de las células y de la ingeniería genética.



Vitiligo como un problema huérfano: propuestas operativas
Alida DePase, ARIV
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

El vitiligo es una enfermedad muy poco conocida. Dado el limitado conocimiento, no es de extrañar que la oferta de tratamiento oscilan entre la abstención terapéutica y la propuesta de muchos enfoques diferentes, de la aplicación de fototerapia pseudocatalasi, el uso de suplementos, trasplante. El momento de la propuesta de tratamiento también son muy diversas y con frecuencia la celebración de ciclos de tratamiento caso por el agotamiento y el abandono de los pacientes en lugar de sobre la base de una evaluación de la respuesta sobre la base de modelos de predicción se originó por la investigación clínica. No hay ningún esfuerzo serio para definir un presupuesto "mínimo" de las herramientas y habilidades que distinguen un centro de referencia para la gestión de la enfermedad dentro del sistema de salud. La situación no es de extrañar que existe confusión entre los pacientes, si no la frustración y la sensación de aislamiento. La reciente creación de asociaciones de pacientes atentos a las necesidades de los pacientes y los servicios que ofrece importantes oportunidades para la mejora de los conocimientos y prácticas. La propuesta es establecer una red de colaboración (Vitiligocare programa) con los siguientes fines:
• Censo de las asignaciones de tratamiento
• Definición de normas mínimas y protocolos
• Establecimiento de la italiana tratamiento de vitiligo con centros de referencia
• los estudios de cohorte y el desarrollo de modelos de predicción de ripigmentazione

domingo, 7 de diciembre de 2008

PKU O FENILCETONURIA (2ª PARTE)


¿Quiénes sufren de PKU?
Los genes se agrupan en pares. Para heredar la PKU, el niño debe recibir dos genes PAH anormales(que regulan la producción de la enzima): uno de cada padre que tiene una mutación en un gen PAH. Cuando uno de los padres tiene un gen PAH anormal, se dice que es “portador”. Un portador tiene un gen PAH normal y un gen PAH que contiene una mutación. La salud de los portadores no sufre efecto alguno por la presencia de este gen.
Cuando ambos padres son portadores, existe una probabilidad de una en cuatro (25 por ciento) de que ambos transfieran un gen PAH anormal a su bebé, haciendo que este nazca con PKU, una probabilidad de dos en cuatro (50 por ciento) de que el bebé herede un gen PAH anormal de uno de sus padres y el gen normal del otro, lo que lo convertiría en portador al igual que sus padres, y una probabilidad de una en cuatro de que ambos padres transmitan al bebé el gen normal y que éste no tenga la enfermedad ni sea portador. Estas probabilidades son iguales en todos los embarazos.
¿Todos los bebés se someten a pruebas para detectar si tienen PKU?
En todos los estados y territorios de los EE.UU, se realizan pruebas de PKU a los bebés antes de que salgan del hospital. Ésta fue la primera prueba de detección precoz para neonatos del país. Fue desarrollada con ayuda de March of Dimes y se administra de manera rutinaria desde los años 60. Ya ha salvado a miles de niños del retraso mental.2
¿En qué consiste la prueba?
Se practica una pequeñísima punción en el talón del bebé para extraer unas pocas gotas de sangre. (La misma muestra puede utilizarse para detectar otros errores congénitos en la química del organismo.) Por lo general, se envía la muestra a un laboratorio médico regional para determinar si la cantidad de fenilalanina es mayor a la normal y los resultados se envían al médico a cargo del cuidado del bebé. Si los resultados no son normales, se procede a la realización de pruebas adicionales para determinar si el bebé tiene PKU o si su alto nivel de fenilalanina se debe a alguna otra causa.
En ocasiones, es posible que un caso de PKU pase inadvertido si el análisis se realiza antes de las 24 horas de vida del bebé. En estos casos algunos expertos recomiendan repetir el análisis al bebé después de una o dos semanas de vida.
Los padres de los niños con PKU y los adultos afectados deben plantear sus preguntas sobre la dieta y el tratamiento a un profesional de la salud de una clínica especializada en PKU.
EN UNOS DÍAS OS DAREMOS ACONOCER UNA INTERESANTE TESIS SOBRE EL POLYPODIUM LEUCOTOMOS (CALAGUALA O ANAPSOS) EN EL TRATAMIENTO DEL VITÍLIGO.
UN SALUDO