I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN

I CONGRESO MUNDIAL DE VITÍLIGO - MILÁN
San Raffaele Congress Centre

domingo, 28 de diciembre de 2008

TRATAMIENTO REPIGMENTANTE

TRATAMIENTOS REPIGMENTANTES
Pseudocatalasa + UVA o UVB(311nm)
Aplicacion tópica de pseodocatalasa y cloruro de calcio, y posterior exposición a UVB o UVA.
Polipodium Leucotomos .Tres cápsulas al día media hora antes de cada comida.
Treatment of vitíligo with a topical application of pseudocatalase and calcium in combination with short.term UVB exposure.
Schallreuter

jueves, 18 de diciembre de 2008

DESDE ITALIA CON ASPAVIT

"TRABAJAMOS CONJUNTAMENTE PARA OBTENER MEJORES RESULTADOS"
ESTO NOS LLEGA DESDE ITALIA Y NOS PROPONEMOS EXTRAPOLARLO A ESPAÑA.
A LOS PACIENTES DE VITÍLIGO NOS TIENEN QUE OIR Y PARA ELLO NADA MEJOR QUE ORGANIZARNOS. ¡¡¡ ADELANTE COMPAÑERAS/OS, LO PODEMOS CONSEGUIR !!!
OS HACEMOS LA TRADUCCIÓN DEL PRIMER DOCUMENTO Y POSTERIORMENTE OS DAREMOS A CONOCER EL RESTO.

"DE LA INNOVACIÓN TECNOLÓGICA A LA ORGANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA PARA EL VITÍLIGO EN ITALIA".
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

En espera de un mejor conocimiento de la etiológicos y patogenia, el tratamiento de vitiligo, en la actualidad, sólo puede confiar en la inducción de ripigmentazione de manchas ipocromiche o despigmentación de las restantes áreas pigmentadas. El principal problema para los que persiguen la primera estrategia es el largo tiempo de procesamiento requerido y la falta de predicción de los resultados finales.
La combinación de diferentes métodos que pueden ser una estrategia eficaz para acelerar los tiempos de respuesta. Hay también un problema de organización. Un modelo eficaz de tratamiento de vitiligo en el territorio nacional, en nuestra opinión:
1. la presencia de unos pocos centros de referencia para el transplante de melanocitos cultivadas o no cultivadas
2. la presencia de densos centros distribuidos en el territorio para garantizar la posibilidad de fototerapia con lámparas ultravioleta y láser Excimer y la educación del paciente y apoyo psicológico.
Las dos actividades mencionadas propuestas deben acompañar el desarrollo de la investigación en el campo de las células y de la ingeniería genética.



Vitiligo como un problema huérfano: propuestas operativas
Alida DePase, ARIV
Luigi Naldi, Centro Studi GISED, Bergamo
Sergio Chimenti, dermatología clínica, de la Universidad Tor Vergata, Roma

El vitiligo es una enfermedad muy poco conocida. Dado el limitado conocimiento, no es de extrañar que la oferta de tratamiento oscilan entre la abstención terapéutica y la propuesta de muchos enfoques diferentes, de la aplicación de fototerapia pseudocatalasi, el uso de suplementos, trasplante. El momento de la propuesta de tratamiento también son muy diversas y con frecuencia la celebración de ciclos de tratamiento caso por el agotamiento y el abandono de los pacientes en lugar de sobre la base de una evaluación de la respuesta sobre la base de modelos de predicción se originó por la investigación clínica. No hay ningún esfuerzo serio para definir un presupuesto "mínimo" de las herramientas y habilidades que distinguen un centro de referencia para la gestión de la enfermedad dentro del sistema de salud. La situación no es de extrañar que existe confusión entre los pacientes, si no la frustración y la sensación de aislamiento. La reciente creación de asociaciones de pacientes atentos a las necesidades de los pacientes y los servicios que ofrece importantes oportunidades para la mejora de los conocimientos y prácticas. La propuesta es establecer una red de colaboración (Vitiligocare programa) con los siguientes fines:
• Censo de las asignaciones de tratamiento
• Definición de normas mínimas y protocolos
• Establecimiento de la italiana tratamiento de vitiligo con centros de referencia
• los estudios de cohorte y el desarrollo de modelos de predicción de ripigmentazione

domingo, 7 de diciembre de 2008

PKU O FENILCETONURIA (2ª PARTE)


¿Quiénes sufren de PKU?
Los genes se agrupan en pares. Para heredar la PKU, el niño debe recibir dos genes PAH anormales(que regulan la producción de la enzima): uno de cada padre que tiene una mutación en un gen PAH. Cuando uno de los padres tiene un gen PAH anormal, se dice que es “portador”. Un portador tiene un gen PAH normal y un gen PAH que contiene una mutación. La salud de los portadores no sufre efecto alguno por la presencia de este gen.
Cuando ambos padres son portadores, existe una probabilidad de una en cuatro (25 por ciento) de que ambos transfieran un gen PAH anormal a su bebé, haciendo que este nazca con PKU, una probabilidad de dos en cuatro (50 por ciento) de que el bebé herede un gen PAH anormal de uno de sus padres y el gen normal del otro, lo que lo convertiría en portador al igual que sus padres, y una probabilidad de una en cuatro de que ambos padres transmitan al bebé el gen normal y que éste no tenga la enfermedad ni sea portador. Estas probabilidades son iguales en todos los embarazos.
¿Todos los bebés se someten a pruebas para detectar si tienen PKU?
En todos los estados y territorios de los EE.UU, se realizan pruebas de PKU a los bebés antes de que salgan del hospital. Ésta fue la primera prueba de detección precoz para neonatos del país. Fue desarrollada con ayuda de March of Dimes y se administra de manera rutinaria desde los años 60. Ya ha salvado a miles de niños del retraso mental.2
¿En qué consiste la prueba?
Se practica una pequeñísima punción en el talón del bebé para extraer unas pocas gotas de sangre. (La misma muestra puede utilizarse para detectar otros errores congénitos en la química del organismo.) Por lo general, se envía la muestra a un laboratorio médico regional para determinar si la cantidad de fenilalanina es mayor a la normal y los resultados se envían al médico a cargo del cuidado del bebé. Si los resultados no son normales, se procede a la realización de pruebas adicionales para determinar si el bebé tiene PKU o si su alto nivel de fenilalanina se debe a alguna otra causa.
En ocasiones, es posible que un caso de PKU pase inadvertido si el análisis se realiza antes de las 24 horas de vida del bebé. En estos casos algunos expertos recomiendan repetir el análisis al bebé después de una o dos semanas de vida.
Los padres de los niños con PKU y los adultos afectados deben plantear sus preguntas sobre la dieta y el tratamiento a un profesional de la salud de una clínica especializada en PKU.
EN UNOS DÍAS OS DAREMOS ACONOCER UNA INTERESANTE TESIS SOBRE EL POLYPODIUM LEUCOTOMOS (CALAGUALA O ANAPSOS) EN EL TRATAMIENTO DEL VITÍLIGO.
UN SALUDO

domingo, 30 de noviembre de 2008

PKU o FENILCETONURIA



Fenilcetonuria

La fenilcetonuria o PKU (del inglés “phenylketonuria”) es un trastorno hereditario que afecta la química del organismo y que, si no se trata oportunamente, provoca retraso mental. Afortunadamente, gracias a las pruebas de detección precoz de rutina, es posible diagnosticar y tratar desde el comienzo a casi todos los bebés recién nacidos afectados por este trastorno y permitir que crezcan y se desarrollen con inteligencia normal.
En los EE.UU., al menos uno de cada 25,000 bebés nace con PKU.1 Este trastorno se produce en todos los grupos étnicos, si bien es más común en las personas cuyos antepasados provienen del norte de Europa o fueron indígenas nativos de los EE.UU. que en personas de origen afroamericano, hispano y asiático.



Qué es la PKU?
Las personas con PKU no pueden procesar una parte de la proteína fenilalanina, que está presente en la mayoría de los alimentos. Debido a una anomalía genética, las personas afectadas carecen de una enzima (fenilalanina hidroxilasa o PAH) que convierte la fenilalanina en otras sustancias que necesita el organismo, o bien la tienen pero en niveles demasiado bajos. Si no se proporciona el tratamiento adecuado, la fenilalanina va acumulándose en el torrente sanguíneo y produce daños cerebrales y retraso mental.
¿Cómo afecta la PKU a los niños?
Durante sus primeros meses de vida, los niños nacidos con PKU parecen normales. Pero si no reciben tratamiento alguno, comienzan a perder interés en su entorno entre los tres y los seis meses y, al llegar a la edad de un año, es evidente que padecen un retraso en el desarrollo. Los niños con PKU sin tratar suelen ser irritables y tener problemas de conducta. Pueden producir un olor similar al del moho o la humedad y tener la piel seca, erupciones o convulsiones. Habitualmente presentan un buen desarrollo físico y tienden a tener el cabello más claro que sus hermanos.
EL PRÓXIMO DÍA LA 2ª PARTE.

jueves, 27 de noviembre de 2008

TRATAMIENTO DE HOY



TRATAMIENTO REPIGMENTANTE
UVB (UVB de banda estrecha, pico de emisión 311 nm): lamparas fluorescentes Philips TL-01
Treatment of vitiligo with UVB radiation vs topical psoralen westerhof W et al. Arch Dermatol.
Posible el uso en niños.
Treatment of generalized vitíligo in children with narrow.band (TL-01)UVB radiation therapy. Njoo MD et al. J Am Acad Dermatol.

martes, 25 de noviembre de 2008

"La esperanza contra el encanecimiento del cabello"


INVESTIGACIÓN EN FASE EXPERIMENTAL
"Una nueva molécula, la esperanza contra el encanecimiento del cabello"

No existe una solución milagrosa para el encanecimiento del cabello. Hasta el momento, los productos cosméticos constituyen la única vía para oscurecerlo. Pero esta situación irreversible podría dejar de serlo gracias a un nuevo hallazgo. Se trata de una molécula capaz de estimular la pigmentación de los folículos pilosos.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Manchester (Reino Unido) y de Lubeck (Alemania) ha conseguido crear en laboratorio una molécula parecida a la hormona que produce melanina (MSH o α-MSH), el pigmento responsable de transferir el color a la piel y al cabello. Esta nueva molécula, que podría tener los mismos efectos estimulantes de pigmentación, supondría la posibilidad de oscurecer las canas.

Para comprobarlo, los miembros de la investigación utilizaron folículos de pelo normales de seis mujeres cuyas edades oscilaban entre los 46 y los 65 años con diferentes concentraciones de la mólecula en cuestión, conocida como K(D)PT.

Algunos folículos fueron tratados para recrear dos condiciones (alopecia areata y estrés) que originan la caída del cabello y su posterior crecimiento cuando la causa desaparece. La alopecia areata consiste en "una pérdida segmentaria de pelo en la cabeza, en forma de 'parches' al azar que en muchos casos se recuperan espontáneamente" puntualiza Federico Cardona, cirujano estético de la Clínica del Valle de Madrid, especializado en los trastornos del cabello.

La particularidad de esta patología es que "el nuevo pelo puede encanecerse e incluso rizarse y tener una textura fosca cuando vuelve a salir, aunque antes fuera liso", explica Aurora Guerra, dermatóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid. "Cuando el vitíligo (enfermedad que se presenta con manchas en la piel) afecta al pelo, también puede hacer que éste sea blanco", añade. Los investigadores aprovecharon estas patologías para para probar la eficacia de la molécula K(D)PT.

Con algunos casos de estrés, también ocurre lo mismo, porque "el melanocito es agredido de forma muy negativa por la descarga de las hormonas del estrés (cortisol, adrenalina, insulina) y muchos neurotransmisores que inhiben la melatonina", argumenta Federico Cardona.

Los investigadores aplicaron la molécula K(D)PT en los folículos tratados y en otros que no habían sido intervenidos. Los resultados fueron claros. Aumentó significativamente la cantidad de pigmento melanina en el primer caso, lo que significa que, según este estudio, sólo cuando el encanecimiento es causado por el estrés y la alopecia areata, la nueva molécula es capaz de oscurecer el cabello.

"Esta molécula consigue un interesante efecto estimulador del pigmento del cabello en determinados casos clínicos, por lo que merece ser analizada como un posible agente anti-canas y como tratamiento durante la fase de recuperación de la alopecia areata, aunque se trata de una investigación que aún se encuentra en fase experimental", afirma Ralf Paus, autor principal de la investigación.

"Cualquier avance en investigación es bienvenido, pero son necesarios más estudios. No olvidemos que los melanocitos son células muy especiales que hay que manipular con mucho cuidado", advierte la dermatóloga.

VITÍLIGO

¿Qué es el vitíligo?
El vitíligo es una enfermedad de la piel en la que aparecen manchas blancas como resultado de la pérdida de pigmento. Cualquier parte del cuerpo puede afectarse. Normalmente se afectan ambos lados del cuerpo por igual de forma simétrica. Las áreas más comúnmente afectadas son la cara, labios, manos, brazos, piernas y áreas genitales.
¿A quién afecta el vitíligo?
El vitíligo afecta a una o dos de cada 100 personas. Sobre la mitad de las personas que lo desarrollan, lo presentan antes de los 20 años. Aproximadamente un 20 % tiene un familiar con esta enfermedad. La mayoría de las personas con vitíligo no presentan problemas de salud.
¿Qué determina el color de la piel?
Fundamentalmente la melanina, que es el pigmento que da el color a piel, pelo y ojos. Esta se produce en células llamadas melanocitos. Si estas células se mueren o no pueden formar melanina, la piel toma un color más pálido o se vuelve completamente blanca.
¿Qué causa el vitíligo?
El vitíligo es el resultado de la desaparición de los melanocitos de la piel. No se sabe por qué se produce, pero existen cuatro teorías principales:
1.- La existencia de células nerviosas anormales que pueden formar substancias tóxicas que dañan a los melanocitos.
2.- El sistema inmune del organismo, es decir, las defensas naturales, pueden destruir a los melanocitos. Algunos investigadores piensan que la pigmentación puede destruirse al percibir el cuerpo a los melanocitos como extraños.
3.- Los melanocitos pueden autodestruirse debido a que mientras el pigmento se está formando, podrían producirse subproductos tóxicos.
4.- Existe algún defecto genético que hace los melanocitos sean más susceptibles a la destrucción. Esto explicaría los casos familiares de vitíligo.
¿Cómo se desarrolla el vitíligo?
El curso y la severidad de la pérdida del pigmento difieren con cada persona. Las personas expuestas al sol notan el contraste entre las áreas de vitíligo y las bronceadas por el verano. El vitíligo también es más evidente en personas con piel más oscura. Los individuos con casos severos pueden perder pigmento casi por todas partes. El grado de pérdida del pigmento puede variar dentro de cada parche del vitíligo existiendo sombras diferentes de pigmento en un parche o una frontera de piel más oscura alrededor de un área de piel blanca. No existe ninguna manera de predecir cuánta pigmentación perderá un paciente.

Esta información es exclusivamente un consejo médico y no reemplaza a una consulta con un dermatólogo profesional cualificado ya que cada paciente y cada caso específicos requieren atención personalizada.

martes, 18 de noviembre de 2008

CREMAS DESPIGMENTANTES (NOVEDADES)

TRAS LA DIVERSAS PREGUNTAS DE COMPAÑERAS/OS SOBRE LA POSIBILIDAD DE DESPIGMENTAR SUS PEQUEÑAS ZONAS DE PIGMENTACIÓN RESTANTES EN SU EPIDERMIS, RECABAMOS INFORMACIÓN Y HEMOS RECIBIDO, DESDE LA REUNIÓN DE DERMATOLOGÍA COSMÉTICA Y TERAPEÚTICA CELEBRADA EN MADRID, LAS SIGUIENTES CREMAS PARA TAL FIN Y QUE SON NOVEDADES EN EUROPA.
BIEN ES BUENO ACLARAR QUE ESTE PROCESO DE DESPIGMENTACIÓN NO SE ACONSEJA A NO SER QUE LA SUPERFICIE DESPIGMENTADA POR EL EFECTO DEL VITÍLIGO SUPERE EL 80% DE NUESTRA EPIDERMIS. ¡¡¡ES IRREVERSIBLE!!!
LAS CREMAS SON:

PIGMENTASA DE LABORATORIOS VIÑAS S.A.
DESPIGMENTAL 4% GEL DE ASAC PHARMA
MALANEX TRIO DE LABORATOIRES EXPANSCIENCE

SI DESEAIS MÁS INFORMACIÓN SOLICITÁRNOSLA A aspavit@hotmail.com

UN ABRAZO:

LUIS - ASPAVIT

miércoles, 12 de noviembre de 2008

VII JORNADAS ASPAVIT... Y FIN

Y POR LA TARDE... NUESTRA PSICOLOGA "SILVIA"










Y ENTRE TANTO MAQUILLAJE, SE NOS LLENARON LAS MANOS Y NO PUDIMOS SEGUIR HACIENDO FOTOS PERO SI PODEMOS AGRADECER VUESTRA ASISTENCIA Y COLABORACIÓN.
¡¡¡ GRACIAS COMPAÑERAS/OS !!!
NOS VEMOS EN LAS VIII JORNADAS ASPAVIT Y SI NOS NECESITAIS, SIEMPRE ESTAMOS EN EL CAMINO.
UN ABRAZO Y ... ¡¡¡HASTA PRONTO!!!:
LUIS - ASPAVIT

martes, 11 de noviembre de 2008

Y UNAS POCAS MÁS, VII JORNADAS ASPAVIT

VII JORNADAS ASPAVIT: "COMIDA"









EN LAS JORNADAS HABLAMOS DE VITÍLIGO, PERO TAMBIÉN COMIMOS.
MAÑANA OS PONDRÉ LAS QUE QUEDAN.
UN ABRAZO:
LUIS

lunes, 10 de noviembre de 2008

MÁS FOTOS DE NUESTRAS VII JORNADAS ASPAVIT

VII JORNADAS ASPAVIT: ALICIA NIETO(PHILIPS)











VII JORNADAS ASPAVIT: LUCÍA DEL PORTILLO (SESDERMA)







Y MIENTRAS TANTO, ELLA ... JUGABA

TENEMOS MUCHAS MÁS FOTOS Y HOY PONDREMOS LAS REALIZADAS DURANTE LAS PONENCIAS DE ALICIA NIETO (PHILIPS) Y LUCÍA DEL PORTILLO (SESDERMA).
MAÑANA CONTINUAREMOS CON MÁS.
UN ABRAZO:
LUIS - ASPAVIT

domingo, 9 de noviembre de 2008

NUESTRAS VII JORNADAS EN IMÁGENES

A L M U Ñ E C A R

A S P A V I T: DR.JOSÉ CARLOS RUIZ CARRASCOSA













ESTAS FUERON NUESTRAS VII JORNADAS EN IMÁGENES

DICEN QUE "UNA IMAGEN VALE MÁS QUE MIL PALABRAS"

PUES ESO, PERO CON MUCHAS IMÁGENES.

¡¡¡ GRACIAS COMPAÑERAS/OS !!!